RB
Gepubliceerd op zaterdag 13 december 2008
RB 607
De weergave van dit artikel is misschien niet optimaal, omdat deze is overgenomen uit onze oudere databank.

Producten - Geneesmiddelen

WETGEVING

 

Richtlijn Audivisuele Mediadiensten   Richtlijn 2010/13/EU van het Europees Parlement en de Raad van 10 maart 2010 betreffende de coördinatie van bepaalde wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen in de lidstaten inzake het aanbieden van audiovisuele mediadiensten

 

Richtlijn geneesmiddelen   Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen vor menselijk gebruik 

 

Richtlijn dierengeneesmiddelen   Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor dierengeneeskundig gebruik

 

Richtlijn medische hulpmiddelen in-vitrodiagnostiek  Richtlijn 93/42/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek

 

Richtlijn actieve implanteerbare medische hulpmiddelen   Richtlijn 90/385/EEG van de Raad van 20 juni 1990 betreffende de onderlinge aanpassing van de wetgevingen van de lidstaten inzake actieve implanteerbare medische hulpmiddelen

 

Mediawet 2008   Wet van 29 december 2008 tot vaststelling van een nieuwe Mediawet

 

Geneesmiddelenwet   Wet van 8 februari 2007 tot vaststelling van een nieuwe Geneesmiddelenwet

Dierengeneesmiddelenwet   Wet van 27 juni 1985, houdende regelen met betrekking tot diergeneesmiddelen

 

Wet op de medische hulpmiddelen   Wet van 15 januari 1970, houdende regelen met betrekking to medische hulpmiddelen   

 

Warenwet   Artikelen 19-20 Wet van 28 december 1935, houdende voorschriften betreffende de hoedanigheid en aanduiding van waren

 

Besluit geneesmiddelenwet   Besluit van 19 maart 2007, houdende uitvoeringsvoorschriften krachtens de Geneesmiddelenwet

 

Besluit medische hulpmiddelen   Besluit van 30 maart 1995, houdende regels met betrekking tot het in de handel brengen en het toepassen van medische hulpmiddelen, alsmede tot wijziging van enige algemene maatregelen van bestuur 

 

Besluit in-vitro diagnostica   Besluit van 22 juni 2001, houdende regels met betrekking tot het in de handel brengen en het toepassen van medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek

 

Besluit actieve implantaten   Besluit van 5 juli 1993, houdende regels met betrekking tot het in de handel brengen van actieve implantaten 

 

Besluit immunologische farmaceutische producten   Besluit van 15 juli 1993, houdende regels met betrekking tot de registratie en het in handel brengen van immunologische farmaceutische producten

 

 

ZELFREGULERING

 

CGR   Gedragscode geneesmiddelenreclame

 

CGR   Uitwerking normen gunstbetoon

 

CGR   Gedragsregels sponsoring

 

CGR   Uitwerkingsregels voor het onderscheid tussen reclame en informatie

 

CGR   Leidraad informatie UR-geneesmiddelen

 

CGR   Gedragsregels sponsoring patiëntenorganisaties

 

CGR   Richtlijnen onderbouwing vergelijkende reclame

 

CGR   Code publieksreclame voor geneesmiddelen  

 

KOAG/KAG   Code voor de aanprijzing van gezondheidsproducten

 

Stichting Reclame Code   Aanbeveling magnetische gezondheidsarmbanden

 

FIDIN   Code voor de aanprijzing van veterinaire producten

 

BOGIN/BGPharma/Nefarma   Gedragscode farmaceutische bedrijfstak in Nederland

 

Nefarma   Gedragscode inzake het verwerken van persoonsgegevens

 

EFPIA   Gedragscode beroepsbeoefenaren

 

EFPIA   Gedragscode patiëntenorganisaties

 

IFPMA   Code of Pharmaceutical Marketing Practices