Producten - Geneesmiddelen

WETGEVING

Richtlijn Audivisuele Mediadiensten   Richtlijn 2010/13/EU van het Europees Parlement en de Raad van 10 maart 2010 betreffende de coördinatie van bepaalde wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen in de lidstaten inzake het aanbieden van audiovisuele mediadiensten

Richtlijn geneesmiddelen   Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen vor menselijk gebruik 

Richtlijn dierengeneesmiddelen   Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor dierengeneeskundig gebruik

Richtlijn medische hulpmiddelen in-vitrodiagnostiek  Richtlijn 93/42/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek

Richtlijn actieve implanteerbare medische hulpmiddelen   Richtlijn 90/385/EEG van de Raad van 20 juni 1990 betreffende de onderlinge aanpassing van de wetgevingen van de lidstaten inzake actieve implanteerbare medische hulpmiddelen

Mediawet 2008   Wet van 29 december 2008 tot vaststelling van een nieuwe Mediawet

Geneesmiddelenwet   Wet van 8 februari 2007 tot vaststelling van een nieuwe Geneesmiddelenwet

Dierengeneesmiddelenwet   Wet van 27 juni 1985, houdende regelen met betrekking tot diergeneesmiddelen

Wet op de medische hulpmiddelen   Wet van 15 januari 1970, houdende regelen met betrekking to medische hulpmiddelen   

Warenwet   Artikelen 19-20 Wet van 28 december 1935, houdende voorschriften betreffende de hoedanigheid en aanduiding van waren

Besluit geneesmiddelenwet   Besluit van 19 maart 2007, houdende uitvoeringsvoorschriften krachtens de Geneesmiddelenwet

Besluit medische hulpmiddelen   Besluit van 30 maart 1995, houdende regels met betrekking tot het in de handel brengen en het toepassen van medische hulpmiddelen, alsmede tot wijziging van enige algemene maatregelen van bestuur 

Besluit in-vitro diagnostica   Besluit van 22 juni 2001, houdende regels met betrekking tot het in de handel brengen en het toepassen van medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek

Besluit actieve implantaten   Besluit van 5 juli 1993, houdende regels met betrekking tot het in de handel brengen van actieve implantaten 

Besluit immunologische farmaceutische producten   Besluit van 15 juli 1993, houdende regels met betrekking tot de registratie en het in handel brengen van immunologische farmaceutische producten

ZELFREGULERING

CGR   Gedragscode geneesmiddelenreclame

CGR   Uitwerking normen gunstbetoon

CGR   Gedragsregels sponsoring

CGR   Uitwerkingsregels voor het onderscheid tussen reclame en informatie

CGR   Leidraad informatie UR-geneesmiddelen

CGR   Gedragsregels sponsoring patiëntenorganisaties

CGR   Richtlijnen onderbouwing vergelijkende reclame

CGR   Code publieksreclame voor geneesmiddelen  

KOAG/KAG   Code voor de aanprijzing van gezondheidsproducten

Stichting Reclame Code   Aanbeveling magnetische gezondheidsarmbanden

FIDIN   Code voor de aanprijzing van veterinaire producten

BOGIN/BGPharma/Nefarma   Gedragscode farmaceutische bedrijfstak in Nederland

Nefarma   Gedragscode inzake het verwerken van persoonsgegevens

EFPIA   Gedragscode beroepsbeoefenaren

EFPIA   Gedragscode patiëntenorganisaties

IFPMA   Code of Pharmaceutical Marketing Practices